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6月29日,记者从中国科学技术大学获悉,该校化学与材料科学学院梁高林教授课题组与生命科学学院张华凤教授课题组合作,发现一种“智能”克服肿瘤多药耐药性的新方法,并在小鼠体内验证了其优异的抗多药耐药效果。国际著名学术期刊《德国应用化学》最近在线发表了该成果。
梁高林教授课题组设计了一种对药物自身进行“改造”的方法,改造后的药物可在癌细胞内“智能”自组装成纳米药物,同时具有靶向富集和药物缓慢释放的功能。他们设计的“智能”小分子药物进入癌细胞后,可以在细胞内高表达的弗林酶作用下,自组装生成含紫杉醇的纳米粒子,并富集在癌细胞中。纳米药物在癌细胞内的酯酶作用下,缓慢释放出游离的紫杉醇,从而杀死癌细胞。
小鼠实验显示,与已有的药物紫杉醇相比,新药物的抗耐药指数在癌细胞和模型肿瘤小鼠中分别提高了4.5倍及1.5倍,并且没有对小鼠产生毒性。这种新型抗多药耐药策略为更安全的药物设计及癌症治疗提供了新思路,并将在癌症的临床治疗上有着极大的应用前景。
(原载于《文汇报》 2015-06-30 07版)
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